О нас
Как, почему??? Ведь все шло так хорошо. Саша развивался по возрасту: в 2 месяца стал удерживать голову, в 6 месяцев самостоятельно сел, с 1,2 года пошел. Как вдруг все изменилось. С 1,5 лет мы стали замечать, что у сына изменилась походка, затем прибавилась слабость мышц. И вот пугающий диагноз... У нас огромное желание помочь своему ребенку, но в данный момент, к сожалению, лекарства от нашей болезни нет. Заболевание прогрессирует, он очень ослаб, но не смотря на это он продолжает мечтать. Мечтать, что когда-нибудь он снова сможет ходить самостоятельно, кататься с ребятами на велосипеде и играть в мяч.
Мы были бы очень благодарны, если бы вы смогли помочь нашей семье!"
"Настенька- единственный и очень любимый ребенок. О том, что при рождении она перенесла гипоксию врачи сказали нам намного позже, когда в три месяца прозвучал пугающий диагноз ДЦП. С самого рождения мы много сил и времени посвящали реабилитации и лечению дочери. Несмотря на страшные прогнозы и постоянные упоминания врачей, что наш диагноз- это навсегда, мы ни на минуту не опускали руки.
Поэтому с огромной просьбой и надеждой мы обращаемся за помощью! Пусть Настенька научится самостоятельно ходить!"
О нас
История РБО «Метис».
Я, Эмилия Тайнс Менса, начинала свою благотворительную деятельность в США, где по поручению мэра города Санкт-Петербурга Анатолия Собчака совместно с его представителями мы искали и отправляли компьютеры для слепых детей.
По семейным обстоятельствам, так как моей одинокой 80-летней маме требовался уход, я вернулась из США в Москву, где мои дети, Лиза и Настя, посоветовали открыть фонд помощи детям-метисам. В 1996 году мы совместно с моими русскими и африканскими друзьями, согласившимися помочь, решились начать поиск детей-метисов, нуждающихся в помощи. Мы дали объявление в местную газету, на первую встречу пришло 7 человек. На следующую - гораздо больше. И так мы устраивали встречи пока список детей не составил 70 человек. Еще два года ушло на регистрацию фонда. Юристы требовали деньги - фонд необычный, дети темнокожие. Кто они? Было много вопросов. Мы вышли на Наталию Крылову из Института Африки РАН, которая посоветовала назвать наш фонд «Метис». В Институте Африки РАН нам дали небольшое место для офиса. Мы продержались там недолго, так как это были очень тяжёлые годы перестройки - мамы с детьми шли к нам за куском хлеба и одеждой с мешками и сумками на колёсах. Это могло испортить впечатление от Института, и нам пришлось покинуть первый офис. Места не было, а число детей превышало уже за 100. Мне пришлось перевести офис фонда на свою квартиру, где он был до 2008 года. В 2008 году мы выиграли Грант у Евросоюза и смогли снять квартиру. Число детей метисов постепенно достигло 200, среди которых не только московские дети, но и дети из Московской Области и Рязани. Наши спонсоры - это международные организации и церкви. Мы сотрудничали с Центральной Библиотекой г. Москвы и ДДТ на Таганке, где давали детям дополнительное образование и проводили этнические праздники.
На текущий момент работа по поддержке детей-метисов продолжается даже в сложных условиях пандемии. Офис фонда частично расположен в ДДТ на Таганке, а часть работы проводится дистанционно. В фонде нет штатных сотрудников, а деятельность фонда осуществляется только волонтерами - мамами детей-метисов.
Эмилия Тайнс-Менса Президент Фонда Метис
